Apakah Sindrom Triple X (XXX Syndrome), Apa Gejalanya

Sindrom Triple X adalah kelainan kromosom yang terjadi pada sekitar 1 dari 1.000 perempuan. Wanita biasanya memiliki dua kromosom X, satu dari setiap orangtua. Dalam sindrom triple X, perempuan memiliki tiga kromosom X , sesuai dengan namanya.

Sindrom tripe X biasanya hasil dari kesalahan dalam pembentukan sel telur ibu atau sel sperma seorang ayah. Kadang-kadang, sindrom triple X terjadi sebagai akibat dari kesalahan awal dalam pengembangan embrio.

Banyak gadis dan wanita dengan sindrom triple X tidak memiliki gejala atau hanya gejala ringan. Dalam kasus lain, gejala dapat lebih jelas - mungkin termasuk keterlambatan dalam pertumbuhan.

Pengobatan untuk sindrom triple X tergantung pada gejala, dan tingkat keparahan penyakit tersebut.

Gejala Sindrom Triple X (XXX Syndrome)

Sindrom Triple X tidak menyebabkan tanda-tanda atau gejala. Jika gejalanya muncul, antara lain adalah:

• Perawakannya tinggi
• Lipatan kulit vertikal yang dapat menutupi sudut-sudut
• bagian dalam mata (lipatan epicanthal)
• Keterlambatan kemampuan bicara dan keterampilan berbahasa.
• Tonus otot lemah (hypotonia)
• Jari manis melengkung (clinodactyly)
• Bermasalah dalam Perilaku dan kesehatan mental
• Ovarium prematur atau kelainan ovarium
• Sering mengalami Sembelit atau sakit perut

Kapan perlu ke dokter ?

Temui dokter anak jika ada kelainan tentang pertumbuhan putri Anda. Dokter akan membantu menentukan apa yang mungkin menjadi penyebabnya dan menyarankan tindakan yang tepat.

Penyebab Sindrom Triple X (XXX Syndrome)

Kebanyakan orang memiliki 46 kromosom yang terdiri dari 22 pasang, ditambah dua kromosom seks, satu ibu dan satu ayah. Kromosom ini mengandung gen yang membawa sifat yang menentukan segala sesuatu tentang diri anda misalnya tinggi badan, warna mata dan lain - lain.

Salah satu pasangan kromosom ini menentukan jenis kelamin. Seseorang menerima satu kromosom seks dari ibu dan satu lagi dari ayah. Ibu hanya dapat memberikan kromosom X, tapi ayah dapat memberikan kromosom X atau kromosom Y. Jika seseorang menerima kromosom X dari ayah, pasangan XX membuat Anda secara genetik perempuan. Jika Anda menerima kromosom Y dari ayah, maka pasangan XY berarti secara genetik laki-laki.

Wanita dengan sindrom triple X memiliki tiga kromosom X. Meskipun kondisi ini adalah genetik, itu biasanya tidak diwariskan. Sebaliknya, apa yang biasanya terjadi adalah bahwa baik sel telur ibu atau sel sperma ayah belum terbentuk dengan benar, sehingga ada tambahan kromosom X . Kesalahan ini terjadi acak dalam telur atau sperma saat pembelahan sel yang disebut nondisjunction.

Bila penyebabnya adalah sel sperma atau sel telur cacat, seperti yang biasanya terjadi, semua sel dalam tubuh keturunan memiliki kromosom ekstra. Kadang-kadang, kromosom ekstra tidak muncul sampai awal perkembangan embrio. Jika hal ini terjadi, maka wanita dikatakan memiliki bentuk mosaik sindrom tripel X.

Dalam bentuk mosaik, hanya beberapa sel tubuh yang memiliki kromosom X ketiga. Karena hanya beberapa sel mengandung kromosom X tambahan, perempuan dengan bentuk mosaik sindrom triple X kemungkinan memiliki gejala yang lebih ringan.

Sindrom triple X juga disebut trisomi X, triplo X syndrome dan sindrom XXX. Ini juga disebut sebagai 47, sindrom XXX karena adanya kromosom ke-47, yang merupakan kromosom X tambahan.

Sumber :

• mayoclinic.org

Incoming search terms:

• sindrom wanita super
• sindrom triple x
• sandrom teripel x
• sindrom triple x adalah
• apa kah ada kelainan wanita yang tidak suka d jilati katoris nya
• jelaskan ciri ciri super femalesyndrome
• penyebab sindrom super female
• sindrom super female adalah